孟加拉碧康仑伐替尼有没有效果？

　　  2016年5月，乐伐替尼在美国获准与依维莫司合用，用于一种先前的抗血管生成治疗后的晚期肾细胞癌(RCC)患者。在合作下，卫材和默沙东于2018年6月在美国发起了乐伐替尼的商业合作活动。自最初推出以来，乐伐替尼治疗了10,000多名患者，并已在全球50多个国家获得批准。

　　乐伐替尼通过非劣效性的统计确认，以及无进展生存的统计学意义上的优越性和临床上有意义的改善，证明了其对总体生存(OS)的有效治疗效果(PFS)和客观应答率(ORR)与索拉非尼进行比较之前未经治疗的不可切除HCC患者。

　　REFLECT显示乐伐替尼达到了主要终点，通过统计学证实对索拉非尼的治疗效果不差，证明对OS的治疗效果。乐伐替尼治疗的患者的中位OS为13.6个月，而索拉非尼为12.3个月。

　　无法切除的肝细胞癌是一种极其难以治疗的癌症，十年来没有新的一线系统疗法可供选择。乐伐替尼便是这一新选择。