孟加拉奥西替尼价格多少?

　　奥西替尼是针对EGFR-TKI致敏(外显子19缺失或21L858R突变等)和T790M突变的不可逆的表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(2)(EGFR-TKI)，占大多数耐药事件的发生原因(50-60 %)的第一代的TKI。AURA3试验已完全确定了奥西替尼与铂类双药化疗相比的优势(PFS，10.1 vs. 4.4个月)。

　　奥西替尼获批用于非小细胞肺癌患者的一线治疗。并于2017年在中国上市，2018年进入医保。奥希替尼报销条件：限既往因表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂(TKI)医治时或医治后呈现疾病发展，并且经查验承认存在EGFR T790M骤变阳性的部分晚期或转移性非小细胞肺癌成人患者。简略来说就是对一代药吉非替尼、厄洛替尼、凯美纳医治耐药后的又产生了T790M阳性骤变的非小细胞肺癌患者。

　　不能医保的患者把目光转向了印度和孟加拉的仿制药，目前正品合规生产的奥西替尼仿制药是孟加拉国生产的，而印度并没有获得授权。孟加拉奥希替尼有三个版本，碧康版、伊思达版、珠峰版。这三个版本的奥希替尼都符合欧盟药典，患者可根据自身需求选择购买。