艾曲波帕效果突出

　  　治疗效果方面：

　　该研究的第1阶段共纳入90例患者，中位随访期为11周。Eltrombopag组中，28/59(47%)名患者发生了血小板缓解，而安慰剂组中有1/31(3%)的患者发生了血小板缓解。

　　安全性方面：

　　随访期间，21名例患者发生了至少1次严重出血事件(WHO出血评分≥2)，安慰剂组中出血患者的比例远高于Eltrombopag组(42%vs14%)。Eltrombopag组有27(46%)名患者发生了52个3~4级不良反应，而安慰剂组有5名(16%)患者发生了9个不良事件;7/59(12%)名患者发生了急性髓系白血病转化或疾病进展与，而安慰剂组为5/31(16%)。

　　该研究表明，对于低危MDS和重度血小板减少的患者而言，Eltrombopag有效提高了血小板计数水平，降低了出血事件发生率，耐受性良好。