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来那替尼治疗乳腺癌临床效果突出

2017 年7月, FDA 批准来那替尼用于早期 HER2 阳性乳腺癌术后曲妥珠单抗辅助治疗后的长期维持治疗,那么,来那替尼治疗乳腺癌临床...

  2017 年7月, FDA 批准来那替尼用于早期 HER2 阳性乳腺癌术后曲妥珠单抗辅助治疗后的长期维持治疗,那么,来那替尼治疗乳腺癌临床效果好吗?

  来那替尼治疗乳腺癌效果:

  来那替尼对HER2酪氨酸激酶ATP结合位点有很强的选择性,通过氢键可逆地结合到酪氨酸激酶区的ATP结合位点,阻止ATP结合到酪氨酸激酶区,抑制酪氨酸激酶自磷酸化和激活,从而抑制细胞增殖。

  2019年07月,Puma公司向美国FDA提交了的一份补充新药申请(sNDA),申请扩大来那替尼适应症,用于三线治疗HER2阳性转移性乳腺癌患者。

  在III期NALA研究中:与Tykerb(拉帕替尼)+卡培他滨方案相比,来那替尼+卡培他滨方案显著延长了疾病无进展生存期(中位PFS:8.8个月 vs 6.6个月,HR=0.76,p=0.0059)、总生存期方面表现出改善但无统计学显著差异(中位OS:24.0个月 vs 22.2个月HR=0.88,p=0.21)。

  由此可见,来那替尼在治疗乳腺癌方面发挥了积极的作用效果,相关报道称,2018年1月,北海康成获得来那替尼大中华区独占授权许可,并且向国家药监局递交上市申请并获受理,相信很快来那替尼也将为我国的乳腺癌患者带来希望。

参考资料

美国国家医学图书馆 DailyMed:Neratinib 标签检索(资料检索入口,非原文出处)
https://dailymed.nlm.nih.gov/dailymed/search.cfm?labeltype=all&query=Neratinib

信息用于了解参考,不替代个体诊疗判断。

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