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印度色瑞替尼规格及价格

2017年5月26日,色瑞替尼获美国食品药品管理局(FDA)定期批准用于治疗其肿瘤为间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患...

  2017年5月26日,色瑞替尼获美国食品药品管理局(FDA)定期批准用于治疗其肿瘤为间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的治疗,批准的测试。在2014年,该药物已被加速批准用于克罗替尼(Xalkori)病情发展或不耐受的ALK阳性转移性NSCLC患者。

  色瑞替尼的中位无进展生存期为16.6个月,确认的客观缓解率为73%,中位缓解时间为23.9个月。

  印度上市的色瑞替尼是由NATCO制药公司生产的仿制药,规格150mg*90粒/盒,价格在5500元左右。

参考资料

美国国家医学图书馆 DailyMed:Ceritinib 标签检索(资料检索入口,非原文出处)
https://dailymed.nlm.nih.gov/dailymed/search.cfm?labeltype=all&query=Ceritinib

信息用于了解参考,不替代个体诊疗判断。

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