阿法替尼一盒价格多少?

　　阿法替尼在未使用EGFR酪氨酸激酶抑制剂的非小细胞肺癌患者中显示出针对罕见和复合EGFR突变的临床活性，该患者人群关于EGFR酪氨酸治疗疗效的数据有限根据Yang等人的激酶抑制剂。阿法替尼在未使用EGFR酪氨酸激酶抑制剂(TKI)的非小细胞肺癌(NSCLC)患者中证明了其针对罕见和复合EGFR突变的临床活性，该患者人群关于使用EGFR治疗的疗效尚有限的数据根据Yang等，EGFR-TKIs。这些发现来自对正在进行的临床试验计划的前瞻性分析，以帮助开发阿法替尼治疗肺癌。

　　治疗失败时间(TTF)分析的结果表明，在可评估的EGFR TKI初发肿瘤患者(n = 272)中，具有复合EGFR突变的患者中位TTF最长，为14.7个月。特别是，具有至少1个主要的罕见EGFR突变的患者的中位TTF较长，为16.6个月。在将近1年后，具有重大罕见突变的患者的TTF中位数为10.8个月。

　　在罕见突变组中，有G719X，L861Q和S768I突变的患者，其TTF中位数分别为14.7、10.0和15.6个月。携带第20外显子的患者的中位TTF较低，为4.2个月。具有T790M突变的个体的TTF较低，为4.7个月，具有其他罕见突变的患者，其TTF中位数为4.5个月。7例有重大罕见突变的患者和4例外显子20插入的患者继续治疗3年以上。

　　在主要的罕见突变组(n = 110)中，有5名(4.5%)的患者获得了CR，有55.5%的患者获得了PR(n = 61)，有31.8%的患者有SD(n = 35)，有9名(8.2%)的患者获得了CR。 PD。这些反应导致疾病控制率(DCR)为91.8%，总体反应率(ORR)为60.0%。

该队列的反应持续时间(DOR)为17.1个月。在复合突变组(n = 35)中，没有CR。但有27名(77.1%)患者实现了PR，5名(14.3%)患者总体上具有SD。三名(8.6%)患者患有PD。该组的DCR为91.4%，ORR为77.1%。

反应持续了中位数16.6个月。

　　阿法替尼的研究数据如何?插入第20外显子(n = 70)的患者CR率为2.9%(n = 2)，PR为21.4%(n = 15)，SD为58.6%(n = 41)，PD为17.1%(n = 12)。该组患者的DCR为82.9%，ORR为24.3%。

DOR为11.9个月。没有获得CR的T790M突变个体(n = 25)，但是有24.0%的患者获得了PR(n = 6)，有52%的患者患有疾病(n = 13)。T790M突变的6例患者(24.0%)有PD。该组的DCR为76%，PR为24%。

DOR中位数为4.7个月。在具有所有其他突变的组中(n = 23)，没有患者获得CR，65.2%的患者具有PR(n = 15)，21.7%的患者具有SD(n = 5)，13%的患者具有PD(n = 3)。该组的DCR为87.0%，ORR为65.2%。

这些患者的DOR中位数为9.0个月。

　　阿法替尼一盒价格多少?阿法替尼是二代EGFR抑制剂，是2017年进入中国市场的，作为一个进口原研药，阿法替尼的价格也是非常贵的，一般患者根本吃不起，幸好有阿法替尼仿制药。孟加拉碧康生产的阿法替尼是目前性比价较高的一个，也是目前患者用的比较多的一个版本。