乳腺癌靶向药拉帕替尼说明书介绍

　　乳腺癌靶向药拉帕替尼说明书介绍：

　　乳腺癌晚期新药拉帕替尼是葛兰素史克公司研制的。 临床试验显示，对于那些已对罗氏的赫赛汀产生耐药性的HER2型乳癌患者，这种新药有很好的临床效果。

　　拉帕替尼是一种口服的小分子表皮生长因子(ErbB-2)酪氨酸激酶抑制剂。

　　在体外试验中，对Her-2过表达乳腺癌细胞系的生长抑制作用明显。在Her-2过表达的进展期乳腺癌的Ⅰ期临床试验中，拉帕替尼也具有较高的有效率，且与赫赛汀(曲妥珠单抗)无交叉耐药。因为其结构为小分子，与赫赛汀(曲妥珠单抗)不同，能够透过血脑屏障，对于乳腺癌脑转移有一定的治疗作用。

　　拉帕替尼和另外一种乳腺癌治疗药物希罗达一起使用，可以有效控制晚期的转移性HER2阳性乳腺癌。两种药物联合用药疗法适用于那些之前服用过其他药物但治疗无效后乳腺癌转移的患者。

　　拉帕替尼(lapatinib)是一种激酶抑制剂，它的独特之处在于可以通过多种途径发挥作用，乳腺癌癌细胞不能接收到生长所需的信号。

　　赫赛汀和拉帕替尼都是分子靶向药，赫赛汀仅针对HER2，拉帕替尼针对HER2和HER1，是一个多靶点的药物，拉帕替尼是口服的、是小分子的化合物，可能更容易通过血脑的屏障，所以治疗领域会更广。但目前为止还没有一个临床试验来直接比较两者之间的疗效，而且未来倒是有可能两者联合治疗。