跳至主要内容
药安 YS Safe

医药资讯

关注来源、适用范围与更新日期。

首页 / 医药资讯 / 详情

医药资讯 / 信息阅读

苹果酸舒尼替尼的副作用大吗?

晚期胃肠道间质瘤(GIST)患者如果一线药物伊马替尼治疗失败病情进展,而此时基因检测结果提示KIT Exon17突变。苹果酸舒尼替尼由辉瑞公...

  晚期胃肠道间质瘤(GIST)患者如果一线药物伊马替尼治疗失败病情进展,而此时基因检测结果提示KIT Exon17突变。苹果酸舒尼替尼由辉瑞公司生产,是一种口服的小分子多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂(rTKI)。舒尼替尼获批用于治疗胃肠道间质瘤,舒尼替尼治疗胃肠道间质瘤的效果如何?副作用大吗?

  为了探讨舒尼替尼治疗胃肠道间质瘤(GIST)患者的安全性和疗效,研究人员完成了一项大规模人群研究。共有1124名患者被纳入研究,研究人员选取伊马替尼抵抗或不耐受的进展期GIST患者为研究对象,接受舒尼替尼治疗,初始剂量为每天50mg,6周为一疗程(治疗4周,间隔2周)。参考实体瘤疗效评价标准1.0版内容对治疗效果进行评估。常规评价总生存期(OS)和安全性。采用事后分析来评价不同类型治疗方案的疗效。

  结果显示,舒尼替尼治疗伊马替尼抵抗或不耐受的胃肠道间质瘤的长期安全性和疗效是可靠的。患者治疗的中位时间为7.0个月,中位肿瘤进展时间为8.3个月(95%CI,8.0~9.4个月),中位OS时间为16.6个月(95%CI,14.9~18.0个月),直到分析数据时,有36%的患者仍然存活。初始治疗剂量更改的患者OS更长些(23.5个月比11.1个月)。

  苏尼替尼最常见的3~4级副作用包括手足综合征(11%)、乏力(9%)、中性粒细胞减少(8%)、高血压(7%)和血小板减少(6%)。心脏副作用(如充血性心力衰竭和心肌梗死)的发生率均不超过1%。

参考资料

美国国家医学图书馆 DailyMed:sunitinib 标签检索(资料检索入口,非原文出处)
https://dailymed.nlm.nih.gov/dailymed/search.cfm?labeltype=all&query=sunitinib

信息用于了解参考,不替代个体诊疗判断。

返回医疗资讯

药安 YS Safe / 导航

搜索药品与资讯

当前为交互原型

此操作未提交资料或发起真实联系。药安 YS Safe 的此交互原型不保存输入信息。正式上线前需完成表单接口、隐私确认与真实联系方式配置。

返回用药指导