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奈拉替尼Neratinib联合化学疗法可改善HER2 +乳腺癌中的PFS

3期NALA试验显示,与拉帕替尼加卡培他滨相比,奈拉替尼加卡培他滨与拉帕替尼加卡培他滨相比,先前治疗过HER2阳性转移性乳腺癌的患者可...

  3期NALA试验显示,与拉帕替尼加卡培他滨相比,奈拉替尼加卡培他滨与拉帕替尼加卡培他滨相比,先前治疗过HER2阳性转移性乳腺癌的患者可改善无进展生存期和中枢神经系统疾病干预时间。

  与拉帕替尼(Tykerb)加上拉帕替尼加(Tykerb)相比,奈拉替尼(Nerlynx)和卡培他滨(希罗达)的组合改善了先前治疗过HER2阳性转移性乳腺癌的患者的无进展生存期(PFS)和干预中枢神经系统(CNS)疾病的时间。

  根据2期ExteNET试验(NCT00878709)的结果,奈拉替尼加卡培他滨被FDA批准为早期疾病患者的扩展辅助治疗。其他研究,例如NEfERT-T试验(NCT00915018)和CONTROL试验(NCT02400476),也显示出功效的改善,并解决了与该药物有关的安全隐患。研究表明,纳拉替尼具有诱导HER​​2阳性乳腺癌患者中枢神经系统反应的能力,包括NEfERT-T和TBCRC 022 2期临床试验(NCT01494662)。

参考资料

美国国家医学图书馆 DailyMed:Neratinib 标签检索(资料检索入口,非原文出处)
https://dailymed.nlm.nih.gov/dailymed/search.cfm?labeltype=all&query=Neratinib

信息用于了解参考,不替代个体诊疗判断。

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