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选择性歧化酶模拟物/ SBRT可改善局部晚期胰腺癌的OS
与局部放疗的胰腺癌患者相比，立体定向身体放疗中加入阿帕西松锰可显着改善总体生存率和无进展生存期，优于SBRT加安慰剂。 根据局部...
与局部放疗的胰腺癌患者相比，立体定向身体放疗中加入阿帕西松锰可显着改善总体生存率和无进展生存期，优于SBRT加安慰剂。
根据局部放疗的胰腺癌患者，在立体定向放射治疗(SBRT)中添加阿瓦斯波生锰(GC4419)导致总生存率(OS)和无进展生存期(PFS)显着高于SBRT加安慰剂。来自1/2期试验(NCT03340974)的中期数据，这些数据实际上是在2020年ASTRO年会期间提交的。
在意向性治疗队列(n = 19)中，中位随访时间至少为1年，阿伐他塞锰/ SBRT的中位OS尚未达到(n = 11)，相比之下，中位OS为40.4周。 SBRT /安慰剂组(n = 8; HR，0.30;P = .046)。PFS中位数分别为29.3个月和12.7个月(HR，0.40;P = .078)。
超氧化物参与正常的代谢，但高水平会导致细胞损伤或细胞死亡。通过产生超氧化物歧化酶，超氧化物被转化为对癌细胞有毒的过氧化氢。但是，放射疗法会导致超氧化物的过量产生，压倒性超氧化物歧化酶，并导致口腔粘膜炎。
Avasopasem锰是一种高度选择性的小分子超氧化物歧化酶模拟物，旨在将超氧化物转化为过氧化氢和氧气。在临床前模型中，这些药物已显示出抗癌活性。
2018年3月，FDA授予Avasopasem锰快速且突破性的治疗称号，以减少放射治疗引起的严重口腔粘膜炎。
该试验招募了已完成初始化疗的局部晚期或边缘性可切除胰腺癌患者。
根据局部放疗的胰腺癌患者，在立体定向放射治疗(SBRT)中添加阿瓦斯波生锰(GC4419)导致总生存率(OS)和无进展生存期(PFS)显着高于SBRT加安慰剂。来自1/2期试验(NCT03340974)的中期数据，这些数据实际上是在2020年ASTRO年会期间提交的。在意向性治疗队列(n = 19)中，中位随访时间至少为1年，阿伐他塞锰/ SBRT的中位OS尚未达到(n = 11)，相比之下，中位OS为40.4周。 SBRT /安慰剂组(n = 8; HR，0.30;P = .046)。PFS中位数分别为29.3个月和12.7个月(HR，0.40;P = .078)。
超氧化物参与正常的代谢，但高水平会导致细胞损伤或细胞死亡。通过产生超氧化物歧化酶，超氧化物被转化为对癌细胞有毒的过氧化氢。但是，放射疗法会导致超氧化物的过量产生，压倒性超氧化物歧化酶，并导致口腔粘膜炎。
Avasopasem锰是一种高度选择性的小分子超氧化物歧化酶模拟物，旨在将超氧化物转化为过氧化氢和氧气。在临床前模型中，这些药物已显示出抗癌活性。
2018年3月，FDA授予Avasopasem锰快速且突破性的治疗称号，以减少放射治疗引起的严重口腔粘膜炎。
该试验招募了已完成初始化疗的局部晚期或边缘性可切除胰腺癌患者。