曲格列汀作用及药理说明

　　曲格列汀作用机制：

　　本品经口摄入刺激后，通过抑制肠道中分泌的可使胰高血糖素样肽-1(GLP-1)失活的二肽基肽酶-4(DPP-4)的活性，GLP-1的血中浓度上升，从而促进胰腺分泌糖依赖性胰岛素。

　　曲格列汀药理作用：

　　体外选择性抑制血浆中DPP-4活性(IC50值：4.2nmol/L)。此外，为了对比曲格列汀与阿格列汀的DPP-4活性抑制，在体外相同条件下比较了两者的IC50值(nmol/L)，分别为1.3及5.3.

　　以饮食运动疗法血糖控制不佳的2型糖尿病患者为对象，实施了双盲安慰剂对照平行组间对比试验，每周一次餐前口服曲格列汀100mg,服用12周。最后一次给药7日后的DPP-4活性抑制率平均值在曲格列汀100mg组为77.4%。

　　(1)增加活性GLP-1浓度 以饮食运动疗法血糖控制不佳的2型糖尿病患者为对象，实施了双盲安慰剂对照平行组间对比试验，每周一次餐前口服曲格列汀100mg,服用12周。给药12周后糖耐量试验中活性型GLP-1浓度相对安慰剂组有显著的增加。

　　(2)糖耐量改善作用禁食一晚的肥胖2型糖尿病Wister小白鼠及非肥胖2型糖尿病N-STZ-1.5小白鼠单次口服曲格列汀，给药1小时后口服葡萄糖进行糖耐量试验，观察到糖耐量改善作用。