BTK抑制剂新的探索

　　CLL领域正在不断扩展，这令人兴奋。我们有许多可供选择的选择。我们有2种批准的BTK抑制剂，依鲁替尼和acalabrutinib，以及BCL-2抑制剂威乐克。现在，对于依鲁替尼和阿卡鲁替尼，我们发现耐药性会随着时间而发展，这可能导致疾病进展。

　　可逆的BTK抑制剂，例如LOXO-305和ARQ-531，也正在开发中。Zanabrutinib(Brukinsa)是另一种共价结合剂，类似于ibrutinib和acalabrutinib。目前正在进行一项将ibrutinib与zanubrutinib进行对比的正面研究。

　　在PI3K抑制剂方面，我们有艾达利西布和duvelisib(Copiktra)。我们还拥有下一代PI3K抑制剂umbralisib(TGR-1202)，正在与抗CD20抗体以及其他药物联合使用。我们对CLL的目标代理商这一不断扩展的领域感到非常兴奋。