卡博替尼治疗肾细胞癌的安全和有效性

　　  为了评估cabozantinib在非透明细胞组织学中的活性，展开了一项针对卡博替尼的实验研究。

　　该研究收集了24家意大利医院的数据。患者年龄在18岁及以上，患有晚期非明细胞 肾细胞癌(RCC)，东部肿瘤协作组的表现状态为0至2，在先前的转移性疾病全身治疗后复发。卡博替尼在28天周期中以60mg口服给药，每天一次。由于毒性，剂量减少至40或20mg。使用CTCAE 4.0版监测不良事件(AEs)。

　　招募了17名患者。3例(18%)患者被诊断为I型乳头状RCC，9例(53%)II型乳头状，3例(18%)嫌色细胞，2例(11%)患有Bellini导管癌。总共有11名患者开始服用60毫克。6名患者开始使用较低剂量的40 mg。中位无进展生存期为7.83个月(0.4至13.4个月)，而未达到中位总生存期，但1年总生存率约为60%。6名患者(35%)经历了部分治疗反应，6名患者(35%)表现出稳定的疾病。在剩下的5例(30%)中，我们观察到了进行性疾病。41%的患者观察到3级和4级AE。在20名患者中，只有1名(6%)因AE而停止治疗。虚弱(41%)，腹泻(35%)，氨基转移酶增加(35%)，粘膜炎症(35%)，手足综合征(24%)。

　　我们的数据显示，cabozantinib是一种积极可行的治疗方法，用于非明细胞 RCC 患者。