奥希替尼的PFS优势是一致的

　　在FLAURA研究中EGFR突变组织测试结果

　　入选时需要有组织Ex19del和/或L858REGFR突变阳性结果。在FLAURA筛查的994例患者中，289例根据cobas中心EGFR组织检测结果进行随机化，267例根据局部EGFR组织检测结果进行随机化，438例筛查失败。筛查失败的438例患者中，224例EGFR组织检测阴性，142例EGFR检测结果无效(组织检测不足或无组织检测结果、组织DNA产率不足或组织病理检查失败)，10例检测结果无效。其余62例患者EGFR检测结果呈阳性，但不符合其他入选标准。的267名患者随机的基础上验证了当地表皮生长因子受体组织测试结果，217例(81%)有一个有效的回顾中央cobas表皮生长因子受体组织测试结果，41名患者没有一个有效的组织样本，中央cobas表皮生长因子受体组织测试，剩下的9名患者无效的中央cobas表皮生长因子受体组织的测试结果。　　

　　217例(97%)患者中有211例(奥希替尼n=110，比较因子EGFR-TKIn=101)采用中央cobas组织试验回顾性证实EGFRm阳性。在筛查失败的患者(n=438)中，294例进行了EGFR中心检测，其中286例(97%)的中心组织检测结果有效。奥希替尼的PFS优势是一致的。

　　在所有患者筛选有效的中央cobas组织测试结果792/994(80%)，不常见的表皮生长因子受体突变(表皮生长因子受体突变除了Ex19del/L858R，如T790MG719X，S768I，和外显子20插入)被发现在5%(40/792)的患者，其中3%(7/267)的患者随机当地EGFR试验结果的基础上，和2%(5/289)的患者随机的基础上中央cobas测试结果。在40例不常见的EGFR突变患者中，仅G719X(n=10)、T790M+L858R(n=10)和仅插入20外显子(n=7)发生频率最高。