阿卡替尼(acalabrutinib)治疗淋巴瘤的临床疗效怎样?

　　2019年，美国食品药品监督管理局(FDA)批准了阿卡替尼(acalabrutinib)的补充批准，用于治疗未经治疗的复发/难治性慢性淋巴细胞白血病(CLL)或小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)的成年患者。那阿卡替尼(acalabrutinib)治疗淋巴瘤的临床疗效怎样?

　　伯德及其同事介绍了第一阶段II期试验的成熟结果，以评估阿卡替尼(acalabrutinib)在以前未经治疗，未经治疗的CLL患者中的使用情况。

　　未达到中位反应持续时间以及无事件生存期中位反应。与治疗相关的总缓解率为97%，其中7%的患者获得了完全缓解。中位回应时间为3.7个月。

　　总而言之，无论先前未经治疗的CLL所见的高风险基因组特征如何，本研究中的阿卡替尼(acalabrutinib)单药治疗都能产生非常高且持久的反应。服用阿卡替尼(acalabrutinib)的不良反应一般较轻，只有一小部分患者因不良反应而中断治疗。” 总的来说，这些结果支持阿卡替尼(acalabrutinib)用于前期CLL。该药物已经完成了另外两个第三阶段研究，并为之提供了支持。”