艾曲波帕疗效的临床试验数据分析

　　RAISE试验证实了艾曲波帕对成人ITP的有效治疗作用：这是一项III期、随机、双盲、安慰剂对照研究，患者均为成人慢性ITP,血小板<30×109 /L ，按2:1随机分入治疗组(艾曲波帕50 mg/d,根据治疗反应调整剂量，最大75 mg/d,)和安慰剂组，治疗时间6个月。6个月后，治疗组更多患者出现反应(治疗组52% vs.安慰剂组16%);6个月的治疗时间内，治疗组更多患者至少一次出现治疗反应(治疗组79% vs.安慰剂组29%)。

　　艾曲波帕与同类型药物相比，艾曲波帕是首款可以口服治疗血小板减少症的药物，安全性高。血小板减少的原因可以是由于血小板的生成减少，或者血小板的破坏增加，也可以是由于血小板的异常分布。防止血小板被破坏一直是治疗ITP患者的主要方法。像艾曲波帕临床研究的新进展显示，增加血小板的产生来治疗此种疾病也起着重要作用。

　　对于成年人慢性ITP患者，艾曲波帕可以在4小时之内迅速升高，有实验指出长期应用(>6个月)艾曲波帕对于大部分ITP患者可有效维持血小板计数(≥50x109/L)并并维持血小板计数在安全范围减少出血情况。艾曲波帕可以明显减少患者对伴随用药和挽救性治疗的需求、改善患者生活质量，且患者耐受性良好。