奥希替尼在结肠癌中有没有效果?

　　奥希替尼在结肠癌细胞中的抗癌作用，奥希替尼是一种不可逆的egfr/her2抑制剂，在临床前的肺癌模型中被发现对egfr基因突变的癌细胞有效。然而，奥希替尼在大肠癌(crc)细胞中的作用还不清楚。在本研究中，我们探讨了奥希替尼如何抑制大肠癌细胞的生长和增强其他化疗药物的作用。我们发现p73介导的奥希替尼诱导的p53上调凋亡调节物(puma)在大肠癌细胞中的表达与抑制pi3k/akt通路后p53的状态无关。

　　此外，puma是奥希替尼诱导细胞凋亡所必需的。此外，奥希替尼还与5-fu协同作用，通过puma诱导大肠癌细胞凋亡。这些结果表明puma在介导奥希替尼的抗癌作用中起着关键的作用，提示puma诱导可作为奥希替尼敏感性的指标，奥希替尼在结肠癌细胞中的抗癌作用。

　　大肠癌(crc)是世界上所有确诊癌症中发病率和死亡率第二高的最常见的恶性肿瘤。目前，crc死亡率较高的原因是在晚期常常诊断出的疾病没有可靠的生物标志物。转移性疾病是引起crc患者高死亡率的主要原因。常规化疗的大肠癌治疗包括细胞毒性药物的联合，如5-氟尿嘧啶(5-fu)、伊立替康和奥沙利铂，由于缺乏特异性，疗效有限，副作用显着。