克唑替尼针对卵巢癌的抗癌作用是什么?

　　卵巢癌是全世界女性中第七大最常见的癌症。赛可瑞(克唑替尼)是间变性淋巴瘤激酶(ALK)，c-ros癌基因1(ROS1)和c-MET(也称为MET或肝细胞生长因子受体)的小分子抑制剂，已获美国食品药品管理局批准用于治疗肿瘤的ALK或ROS1基因重排的晚期非小细胞肺癌患者。但是，赛可瑞对卵巢癌的抗癌作用仍不清楚。

　　目前，对赛可瑞单独或与其他化学治疗药物联合治疗多种癌症的评估仍在进行中。在这项研究中，我们调查了赛可瑞单独或与顺铂联用对卵巢癌的抗癌作用。

　　在这项研究中，我们的数据表明，赛可瑞可以通过诱导人卵巢癌细胞下游信号传导因子AKT和ERK磷酸化的降低，积极诱导细胞生长抑制，细胞周期阻滞在G2 / M期和凋亡。赛可瑞还会增加细胞内反应性氧化物质(ROS)的水平，ROS清除剂N-乙酰-L-半胱氨酸预处理可部分逆转赛可瑞诱导的细胞凋亡。

　　此外，赛可瑞可以协同抑制卵巢癌细胞的生长当与顺铂结合时在体外和体内。总的来说，赛可瑞能有效增强顺铂在卵巢癌中的活性，表明赛可瑞和顺铂的协同作用可能对卵巢癌患者的治疗具有重要意义。