色瑞替尼是治疗什么癌症的？

　  　塞瑞替尼治疗什么?塞瑞替尼是第二代选择性强效口服间变性淋巴瘤激酶(ALK)抑制剂，已批准用于先前用克唑替尼治疗的ALK阳性晚期非小细胞肺癌。进行群体药代动力学(PK)分析以描述塞瑞替尼的药代动力学(PK)，并用于评估其标记剂量(每天750 mg口服)对全身暴露的协变量影响。

　　来自1隔室模型的4项临床研究的塞瑞替尼浓度-时间数据具有延迟的一级吸收和时间依赖性消除作用。稳态下的视在间隙(CL / Fss已确定)随着体重和白蛋白的增加而增加，但随着丙氨酸转氨酶的增加而减少。日本人的种族似乎显着影响了抑制的代谢酶的表观转换率(kout)。体重减轻或已有轻度肝功能不全的患者无需调整剂量。

　　塞瑞替尼稳态暴露(AUCss)在750 mg的非日本亚裔患者中，与白人患者相比，非日本亚裔患者增加了8%(90%预测区间[PI]，2-16)，日本患者增加了31%(90%PI，17-44)。其他协变量包括性别，年龄，基线东部合作肿瘤小组的工作状态，基线总胆红素，基线估计的肾小球滤过率，先前的克唑替尼治疗以及同时使用质子泵抑制剂对赛立替尼PK参数无统计学意义。