跳至主要内容
药安 YS Safe

医药资讯

关注来源、适用范围与更新日期。

首页 / 医药资讯 / 详情

医药资讯 / 信息阅读

治疗Atezolizumab加Bevacizumab延长了HCC的生存期

在III期IMbrave150研究中,与索拉非尼相比,阿索唑单抗和贝伐单抗的一线组合与索拉非尼相比在统计学上和临床上改善了无进展生存期和总...

  在III期IMbrave150研究中,与索拉非尼相比,阿索唑单抗和贝伐单抗的一线组合与索拉非尼相比在统计学上和临床上改善了无进展生存期和总生存期。

  根据IMbrave150期研究(NCT03434379),在肝细胞癌(HCC)患者中,与索拉非尼相比,阿索唑单抗和贝伐单抗的一线组合在统计学上和临床上均改善了无进展生存期(PFS)和总体生存期(OS)来自罗氏。

  使用atezolizumab / bevacizumab可使HCC患者的死亡风险降低42%(HR,0.58; 95%CI,0.42-0.79; P = 0.0006),PFS率为41%(HR,0.59; 95%CI, 0.47-0.76;P <0.0001)。联合用药组未达到中位OS,仅索拉非尼组为13.2个月。接受atezolizumab联合贝伐单抗治疗的患者的中位PFS为6.8个月,而索拉非尼组为4.3个月。

  在联合治疗组中,57%的人发生3级和4级不良事件(AE),而索拉非尼组为55%。在两组中,分别在5%和6%的患者中发现5级AE。这些不良事件被认为是可以耐受的,并且与单独使用这两种药物的毒性都一致。

  与索拉非尼标准护理(SoC)相比,这种组合是10年来首次改善OS和PFS的组合。

参考资料

美国国家医学图书馆 DailyMed:Tecentriq 标签检索(资料检索入口,非原文出处)
https://dailymed.nlm.nih.gov/dailymed/search.cfm?labeltype=all&query=Tecentriq

美国国家医学图书馆 DailyMed:Bevacizumab 标签检索(资料检索入口,非原文出处)
https://dailymed.nlm.nih.gov/dailymed/search.cfm?labeltype=all&query=Bevacizumab

信息用于了解参考,不替代个体诊疗判断。

返回医疗资讯

药安 YS Safe / 导航

搜索药品与资讯

当前为交互原型

此操作未提交资料或发起真实联系。药安 YS Safe 的此交互原型不保存输入信息。正式上线前需完成表单接口、隐私确认与真实联系方式配置。

返回用药指导