跳至主要内容
药安 YS Safe

医药资讯

关注来源、适用范围与更新日期。

首页 / 医药资讯 / 详情

医药资讯 / 信息阅读

卡博替尼治疗转移性肾细胞癌患者的新型风险评分系统

•我们针对使用卡博替尼治疗的mRCC患者创建了一个全面的风险评分系统,该系统包括转移部位,组织学,单核细胞与淋巴细胞的比例以及EC...

 

•我们针对使用卡博替尼治疗的mRCC患者创建了一个全面的风险评分系统,该系统包括转移部位,组织学,单核细胞与淋巴细胞的比例以及ECOG表现状态,这可能有助于医学肿瘤学家对mRCC患者进行治疗决策;
•在多变量分析中,与低风险患者相比,高风险和中风险患者的OS和PFS明显较差;
•在开始用卡博替尼治疗之前,这些因素易于在临床环境中进行评估,并且易于在患者中进行分层,这可以使该风险评分系统成为与IMDC标准结合使用的有用工具。

       背景

      卡博替尼是治疗转移性肾细胞癌(mRCC)的有效方法。国际mRCC数据库联盟(IMDC)标准是mRCC中风险分层的金标准。我们创建了专门针对接受卡博替尼治疗的mRCC患者的风险评分系统。

       方法

       我们从2015年至2019年对Winship Cancer Institute的87例接受卡博替尼治疗的mRCC患者进行了回顾性研究。总生存期(OS)和无进展生存期(PFS)用于衡量临床结局。在多变量分析(MVA)中进行变量选择后,将基线单核细胞与淋巴细胞之比(MLR)升高,肉瘤样组织学成分,ECOG PS> 1和无骨转移的情况分别分配1分。然后创建了三组风险评分系统:低(分数= 0-1),中(分数= 2)和高风险(分数= 3-4)。使用Cox比例风险模型和Kaplan-Meier方法进行生存分析。

       结果

       中位年龄为62岁,大多数为男性(71%),患有透明细胞RCC(75%)。大多数(67%)至少接受过1项先前的全身治疗。高危和中危pts的OS(高危HR:13.84,p <0.001;中危HR:3.50,p = 0.004)和PFS(高危HR:7.31,p <0.001;中危HR:1.87, p = 0.053)与MVA的低风险患者相比。

       结论

       接受卡博替尼治疗的RCC患者可通过RCC组织学,ECOG PS,转移性疾病部位和MLR受益于特定的风险分层标准。这些变量在临床环境中很容易获得,可能有助于确定哪些mRCC患者可以从卡博替尼治疗中受益。
 

参考资料

美国国家医学图书馆 DailyMed:Cabozantinib 标签检索(资料检索入口,非原文出处)
https://dailymed.nlm.nih.gov/dailymed/search.cfm?labeltype=all&query=Cabozantinib

信息用于了解参考,不替代个体诊疗判断。

返回医疗资讯

药安 YS Safe / 导航

搜索药品与资讯

当前为交互原型

此操作未提交资料或发起真实联系。药安 YS Safe 的此交互原型不保存输入信息。正式上线前需完成表单接口、隐私确认与真实联系方式配置。

返回用药指导