劳拉替尼/洛拉替尼(LORBRENA)治疗ALK阳性非小细胞肺癌效果怎么样？

　 　美国食品药品监督管理局(FDA)批准劳拉替尼—— 第三代间变性淋巴瘤激酶(ALK)酪氨酸激酶抑制剂(TKI)。用于治疗在接受克唑替尼(crizotinib)以及至少其它一种ALK抑制剂后病情仍进展，或在接受阿来替尼(alectinib)或塞瑞替尼(ceritinib)作为第一个ALK抑制剂治疗后病情仍进展的ALK阳性转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者。基于对肿瘤的缓解率及缓解持续时间，这项适应症获得了FDA的加速审批。该适应症的持续审批或将取决于验证性试验中临床获益的验证和描述。这是在近两个月内辉瑞第三个获批的肿瘤药物(其中有两个治疗肺癌的药物)。

　　辉瑞肿瘤事业部全球总裁Andy Schmeltz表示：“多年来，辉瑞改变了ALK阳性非小细胞肺癌的研究、管理和治疗。基于我们对肿瘤的复杂性和耐药性的深入理解，辉瑞科学家发现并开发了劳拉替尼,专门用于抑制可能对其他ALK酪氨酸激酶抑制剂产生耐药性的肿瘤突变。我们相信，劳拉替尼 必将造福于既往治疗后有进展的ALK阳性转移性非小细胞肺癌患者，持续践行辉瑞对满足癌症患者亟需的承诺。”

　　自从辉瑞在2011年引入首个用于治疗ALK阳性的转移性非小细胞肺癌TKI——赛可瑞(克唑替尼)以来，这些药物为患者提供了化疗以外的更多治疗选择。然而，肺癌依然是全球癌症死亡的首要因素。

　　尽管很多ALK阳性非小细胞肺癌(NSCLC)患者对于最初的TKI 治疗有反应，但通常病情仍会进展。此外，对于接受第二代 ALK-TKI,如阿来替尼(alectinib)、brigatinib 和塞瑞替尼(ceritinib)治疗后病情进展的患者，他们的治疗选择十分有限。劳拉替尼的获批，为接受第二代 ALK-TKI治疗后肿瘤有进展的患者提供了一种新方案，并为继续口服治疗提供了机会。