威罗菲尼的吸收性

　　威罗菲尼，是一种激酶抑制剂。

　　威罗菲尼通过抑制BRAF(丝氨酸-苏氨酸激酶)，阻止缺乏细胞因子的细胞增殖，从而起到抗肿瘤效应。

　　威罗菲尼是一种激酶抑制剂适用于有不可切除或转移黑色素瘤，且用FDA-批准的检验检测BRAFV600E突变患者的治疗。

　　威罗菲尼最常见不良反应(≥30%)是关节痛，皮疹，脱发，疲乏，光敏反应，恶心，瘙痒和皮肤乳头状瘤。

　　2017年11月6日，FDA批准威罗菲尼用于治疗部分罕见的组织细胞性肿瘤Erdheim–Chester病(ECD)的患者。

　　威罗菲尼口服后吸收良好。

　　每天两次给予960mg口服剂量，持续15天，可在3小时内达到峰值浓度。

　　在相同条件下，威罗菲尼的Cmax为62 mcg/ml，AUC为601mcg h/ml。

　　未知食物如何影响威罗菲尼的吸收。

　　重复剂量为960 mg后，其累积比为7.36。