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阿培利司的药理特性?
Alpelisib是一种α特异性I类磷脂酰肌醇3激酶(PI3Kα)抑制剂。在体外和体内模型中,编码PI3K的催化性α-亚基(PIK3CA)的...
Alpelisib是一种α特异性I类磷脂酰肌醇3激酶(PI3Kα)抑制剂。在体外和体内模型中,编码PI3K的催化性α-亚基(PIK3CA)的基因中的功能获得性突变导致PI3Kα的激活和AKT信号转导,细胞转化以及肿瘤的产生。

在乳腺癌细胞系中,alpelisib抑制PI3K下游靶标(包括AKT)的磷酸化,并在具有PIK3CA突变的细胞系中显示活性。
在体内,alpelisib在异种移植模型(包括乳腺癌模型)中抑制PI3K / AKT信号传导途径并降低肿瘤生长。
通过alpelisib治疗抑制PI3K已显示可诱导乳腺癌细胞中雌激素受体(ER)转录增加。与单独的两种治疗方法相比,alpelisib和fulvestrant的组合具有增强的抗肿瘤活性,而这两种方法均源自ER阳性,PIK3CA突变的乳腺癌细胞系。
PI3K / AKT信号通路负责葡萄糖稳态,而高血糖症是PI3K抑制的预期目标不良反应。
参考资料
美国国家医学图书馆 DailyMed:Alpelisib 标签检索(资料检索入口,非原文出处)
https://dailymed.nlm.nih.gov/dailymed/search.cfm?labeltype=all&query=Alpelisib