劳拉替尼对肺癌脑转移作用机制

　　劳拉替尼是一种新型、可逆、强效小分子ALK和ROS1抑制剂，其对ALK已知的耐药突变均具有很强的抑制作用，因而被誉为第3代ALK抑制剂。

　　携带ALK或者ROS1突变的肺癌患者被称为肺癌中的“幸运儿”，因为针对ALK或ROS1突变的靶向药物不仅疗效好，而且选择多。

　　劳拉替尼作用多样且效果强大的药品。

　　而且，由于其血脑屏障通透性高，对发生中枢神经系统转移的非小细胞肺癌可发挥较好的效力。

　　一项临床试验研究了劳拉替尼对ALK或ROS1阳性进展期非小细胞肺癌患者的疗效，结果显示：

　　1、初治患者的客观缓解率为90%，其中颅内病灶的客观缓解率为67%。

　　2、既往接受过克唑替尼患者的客观缓解率为70%，其中颅内病灶的客观缓解率为87%。

　　3、接受克唑替尼以外的ALK抑制剂患者的客观缓解率为32%，其中颅内病灶的客观缓解率为56%。

　　4、接受2~3种ALK抑制剂患者的客观缓解率为39%，其中颅内病灶的客观缓解率为53%。

　　这项临床试验说明，不管患者接受过哪种或哪几种ALK靶向药的治疗，只要出现肺癌脑转移，使用劳拉替尼治疗的疗效都非常显著。