劳拉替尼用药后，80%的病人一年内病情无进展

　　劳拉替尼是一种新型、可逆、强效小分子ALK和ROS1抑制剂，其对ALK已知的耐药突变均具有很强的抑制作用，因而被誉为第3代ALK抑制剂。

　　携带ALK或者ROS1突变的肺癌患者被称为肺癌中的“幸运儿”，因为针对ALK或ROS1突变的靶向药物不仅疗效好，而且选择多。

　　劳拉替尼作用多样且效果强大的药品。

　　而且，由于其血脑屏障通透性高，对发生中枢神经系统转移的非小细胞肺癌可发挥较好的效力。

　　适用于治疗ALK阳性和ROS1阳性晚期NSCLC，FDA授予其突破性疗法和孤儿药地位。

　　据III期临床研究CROWN试验显示，该试验入组了296名从未接受过治疗的患者，他们都为ALK基因突变的晚期非小细胞肺癌。

　　这些病人分为两组分别使用劳拉替尼或克唑替尼。

　　劳拉替尼的服药剂量为每天一次，每次100毫克。

　　克唑替尼则是每天两次，每次250毫克。

　　相比克唑替尼，劳拉替尼大幅度改善患者的无进展生存期PFS。

　　截止到数据统计时，使用克唑替尼的患者中位无进展生存时间是9.3个月，而劳拉替尼的中位无进展生存时间尚未达到。

　　使用劳拉替尼的病人一年病情无进展的比例是78.1%(研究者的数据为80%)，而使用克唑替尼的病人一年病情无进展的比例是38.7%，相差了一倍。