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劳拉替尼对于韩国非小细胞肺癌ALK或ROS1的患者特征
劳拉替尼是一种新型、可逆、强效小分子ALK和ROS1抑制剂,其对ALK已知的耐药突变均具有很强的抑制作用,因而被誉为第3代ALK抑制剂。 ...
劳拉替尼是一种新型、可逆、强效小分子ALK和ROS1抑制剂,其对ALK已知的耐药突变均具有很强的抑制作用,因而被誉为第3代ALK抑制剂。
携带ALK或者ROS1突变的肺癌患者被称为肺癌中的“幸运儿”,因为针对ALK或ROS1突变的靶向药物不仅疗效好,而且选择多。
劳拉替尼作用多样且效果强大的药品。

而且,由于其血脑屏障通透性高,对发生中枢神经系统转移的非小细胞肺癌可发挥较好的效力。
适用于治疗ALK阳性和ROS1阳性晚期NSCLC,FDA授予其突破性疗法和孤儿药地位。
在2016年11月至2018年7月之间招募了12名患者,所有患者均接受了至少一剂劳拉替尼。
由于在开始接受劳拉替尼治疗之前已诊断出广泛的肺炎,并导致药物治疗第五天死亡,因此未将一名患者从疗效分析中删除。
患者的中位年龄为55岁(范围:36-76岁)。
大多数患者为女性(67%)和从不吸烟(67%)。
10名和2名患者的ECOG表现状态分别为1和2。
仅一名患者患有鳞状细胞癌。
所有其他患者(92%)患有腺癌。
8例(67%)患者基线出现脑转移,其中5例曾接受过脑放疗。
参考资料
世界卫生组织:肺癌(相关主题参考,非原文出处)
https://www.who.int/news-room/fact-sheets/detail/lung-cancer
美国国家医学图书馆 DailyMed:Lorlatinib 标签检索(资料检索入口,非原文出处)
https://dailymed.nlm.nih.gov/dailymed/search.cfm?labeltype=all&query=Lorlatinib