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反应引导治疗可将HCV治疗时间缩短

根据肝病会议2018年的研究报告,使用反应引导疗法或RGT可使丙型肝炎病毒感染患者的有效治疗时间减少多达50%,并可显着降低昂贵的直接抗...

  根据肝病会议2018年的研究报告,使用反应引导疗法或RGT可使丙型肝炎病毒感染患者的有效治疗时间减少多达50%,并可显着降低昂贵的直接抗病毒治疗的费用。旧金山。

  “治疗目前标准化为一段时间,通常为12周,而不是针对个体患者量身定制,” Loyola Medicine肝病学系主任兼洛约拉大学芝加哥分校学院教授Scott Cotler医学博士医学在新闻发布会上说。

  在一项概念验证试点研究中,Cotler及其同事招募了患有HCV和代偿性肝病的患者,基因型为1至6,无论是天真治疗还是干扰素治疗。参与者用四种全口服DAA方案中的一种治疗,并且在开始治疗后的基线,第2天和第1,2和4周测量它们的病毒载量。

  Cotler及其同事在治疗第2周和第4周时使用基于数学模型的RGT来预测治愈时间。然后根据预测个体化治疗持续时间。主要终点是治疗后12周检测不到HCV RNA的患者比例。

  正在进行的研究包括迄今为止的22名患者(平均年龄49.8岁,50%女性)。患者最常见的基因型是G1b(59%),其次是G3(27%)。41%接受Epclusa(sofosbuvir(索非布韦)/ velpatasvir,Gilead),31%接受Zepatier(elbasvir / grazoprevir,Merck),23%接受Harvoni(sofosbuvir / ledipasvir,Gilead),5%接受Mavyret(glecaprevir / pibrentasvir,AbbVie)。

  根据研究结果,模型预测一名患者的治疗持续时间可缩短至10周,8名患者为8周,两名患者为6周。在研究报告时,19名患者完成了治疗,100%的患者在治疗结束时无法检测到病毒载量。Cotler及其同事报道,19例患者中有18例(95%)在治疗4周后仍无法检测到HCV。

治疗后12周评估了16名患者,其中83%达到了不可检测的HCV RNA的主要终点。研究人员报告说,唯一复发的患者是一名未接受过治疗的患者,其基因型为3型,曾接受过sofosbuvir / velpatasvir治疗6周。

  Cotler及其同事表示,使用实时RGT缩短治疗时间并未影响疗效或患者安全性。他们指出,正在进行更大规模的多中心研究以验证结果。

  在随附的新闻稿中,人们注意到HCV药物的治愈率很高,但每名患者的费用可能超过50,000美元。“新的治疗方式有可能节省高达20%的丙型肝炎药物成本,”研究博士说到。

信息用于了解参考,不替代个体诊疗判断。

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