依鲁替尼(IBRUTINIB)主要适用于哪些人服用？

　　依鲁替尼(Ibrutinib)是第一个上市的布鲁顿型酪氨酸激酶(BTK)抑制剂，由美国Pharmacyclics(艾伯维的子公司)和美国强生(Johnson & Johnson)共同研发。Ibrutinib最初获FDA批准的适应症为曾接受至少1次既往治疗的套细胞淋巴瘤(MCL)，后又获FDA先后批准多个适应症，包括套细胞淋巴瘤，小淋巴细胞淋巴瘤，慢性淋巴细胞白血病(CLL)，移植物抗宿主病，Waldenström的巨球蛋白血症，边缘区淋巴瘤。

另外依鲁替尼的其他适应症还处于临床研究，包括弥漫性大B细胞淋巴瘤、滤泡性淋巴瘤、非霍奇金淋巴瘤、胰腺癌，急性淋巴细胞白血病、急性骨髓性白血病、B细胞淋巴瘤、CNS肿瘤、多发性骨髓瘤、胃肠癌、非小细胞肺癌、肾细胞癌等等。Imbruvica是一种口服布鲁顿酪氨酸激酶(BTK)抑制剂，自上市以来，已在六个疾病领域获得FDA的11个批准。伊布替尼/依鲁替尼(Ibrutinib)主要适用于哪些人服用?

　　1、套细胞淋巴瘤患者。

　　2、慢性淋巴细胞白血病患者。

　　3、小淋巴细胞淋巴瘤患者。

　　4、华氏巨球蛋白血症患者。

　　5、慢性移植物抗宿主病患者。

　　不宜使用伊布替尼的人群：

　　1、中至重度肝功能不全者不应用药，轻度肝受损者推荐剂量为140毫克每日。

　　2、尚无数据显示伊布替尼存在于母乳，但是，为了安全起见，禁止母乳喂养。

　　3、未确认儿童使用伊布替尼的安全性和有效性，因此，儿童不应用药。

　　4、伊布替尼会危害胎儿安全，妊娠期妇女禁用，用药女性应做好避孕措施。

　　5、女性患者在使用伊布替尼结束后的一个月内，避免怀孕，男性患者治疗结束后的3个月内避免生育。