跳至主要内容
药安 YS Safe

医药资讯

关注来源、适用范围与更新日期。

首页 / 医药资讯 / 详情

医药资讯 / 信息阅读

伊布替尼联合维奈托克治疗CLL效果良好

根据美国血液学会(ASH)上进行的2期CAPTIVATE试验1的部分结果,科学家得出ibrutinib(伊布替尼)和venetoclax(维奈托克/维纳妥拉)联合治疗...

  根据美国血液学会(ASH)上进行的2期CAPTIVATE试验1的部分结果,科学家得出ibrutinib(伊布替尼)和venetoclax(维奈托克/维纳妥拉)联合治疗的先前未经治疗的慢性淋巴细胞性白血病(CLL)的患者治疗效果良好,大多数患者检测时无微小残留病变(minimal residual disease,MRD)

  研究对象为年龄在70岁以下的患者。患者依次接受4每日20 mg口服伊布替尼(Imbruvica),共3个周期(每隔28天),随后接受12周期患者服用伊布替尼和递增剂量的Venetoclax维奈托克/维纳妥拉(Venclexta / Venclyxto),并最终达到400 mg 每日。在接受检测的患者中,有75%的患者周血中未检出MRD,而72%的患者骨髓中未检出MRD.

  澳大利亚维多利亚州彼得·麦卡勒姆癌症中心的首席研究员康斯坦丁·谭医学博士根据其MRD状况介绍了随机分组之前MRD队列的结果。 ASH展示的结果涉及164位开始试验的患者和151位能够完成所有12个周期的患者。

  在下一实验阶段(稍后将进行报道),未检测到MRD的患者将按1:1随机分配接受伊布替尼或安慰剂,而具有可检测MRD的患者将随机接受ibrutinib或ibrutinib与Venetoclax治疗。

  而且,谭博士表示,根据迄今为止,实验非常成功,“我们已经招募了159名患者,根据实验数据表明,这些患者试验后无需进一步治疗或联合治疗。”

  维奈托克/维纳妥拉Venetoclax是BCL2的口服抑制剂,BCL2是调节细胞死亡或细胞凋亡的蛋白质。正如CAPTIVATE研究人员在其摘要中所讨论的那样,鉴于伊布替尼具有将CLL细胞从淋巴组织吸收到血液中的能力,因此这两种疗法被认为具有协同作用。

参考资料

美国国家医学图书馆 DailyMed:Imbruvica 标签检索(资料检索入口,非原文出处)
https://dailymed.nlm.nih.gov/dailymed/search.cfm?labeltype=all&query=Imbruvica

美国国家医学图书馆 DailyMed:Venclexta 标签检索(资料检索入口,非原文出处)
https://dailymed.nlm.nih.gov/dailymed/search.cfm?labeltype=all&query=Venclexta

信息用于了解参考,不替代个体诊疗判断。

返回医疗资讯

药安 YS Safe / 导航

搜索药品与资讯

当前为交互原型

此操作未提交资料或发起真实联系。药安 YS Safe 的此交互原型不保存输入信息。正式上线前需完成表单接口、隐私确认与真实联系方式配置。

返回用药指导