劳拉替尼需要考虑的新疗法吗?

　　劳拉替尼是一种新型、可逆、强效小分子ALK和ROS1抑制剂，其对ALK已知的耐药突变均具有很强的抑制作用，因而被誉为第3代ALK抑制剂。

　　携带ALK或者ROS1突变的肺癌患者被称为肺癌中的“幸运儿”，因为针对ALK或ROS1突变的靶向药物不仅疗效好，而且选择多。

　　劳拉替尼作用多样且效果强大的药品。

　　而且，由于其血脑屏障通透性高，对发生中枢神经系统转移的非小细胞肺癌可发挥较好的效力。

　　适用于治疗ALK阳性和ROS1阳性晚期NSCLC，FDA授予其突破性疗法和孤儿药地位。

　　从最近的临床试验结果表明，总体看好，并在患者劳拉替尼的颅内活动ALK-阳性非-小细胞肺癌(NSCLC)，无论它们是否是初治或有疾病进展，克里唑蒂尼或第二代ALK酪氨酸激酶抑制剂

　　总体而言，该试验的结果表明，劳拉替尼在未接受过治疗的ALK阳性晚期非小细胞肺癌患者中具有有希望的抗肿瘤活性，并为克唑替尼治疗后病情进展的患者提供了重要的新治疗选择或第二代ALK酪氨酸激酶抑制剂。

　　劳拉替尼在ALK阳性非小细胞肺癌患者中，脑转移的发生率很高，特别是那些以前接受过ALK酪氨酸激酶抑制剂治疗的患者，也显示出显着的颅内活性。