PD-L1联合方案显著改善晚期非小细胞肺癌的无进展生存期

　　III期临床试验POSEIDON的疾病无进展生存(PFS)最终分析显示，对于未经过治疗的非小细胞肺癌患者，与单纯化疗相比，在铂类化疗中加入PD-L1药物德瓦鲁单抗，患者的PFS有统计学显著意义和临床意义的改善。此外，与单独化疗相比，德瓦鲁单抗、替西木单抗和化疗的三联疗法也使患者的PFS有了统计学显著意义和临床意义的改善。替西木单抗是一种阻断CTLA-4通路的免疫检查点抑制剂。德瓦鲁单抗的安全性和耐受性与已知的PD-L1抑制剂的安全性一致，并且三联疗法没有导致更多患者中断治疗。

　　该研究数据将向即将举行的医学会议提交。德瓦鲁单抗和替西木单抗的开发者阿斯利康在一份新闻稿中表示，计划向监管机构递交研究结果。研究人员将继续评估另一个主要终点--总体生存期(OS)。

　　III期POSEIDON试验是一项国际多中心、开放性研究，约1000例先前未接受治疗的转移性非小细胞肺癌患者按1：1的比例随机分配，接受标准化疗，或德瓦鲁单抗联合标准化疗，或德瓦鲁单抗和替西木单抗联合标准化疗。该研究对比的标准化疗方案有5种，即白蛋白结合型紫杉醇加卡铂，吉西他滨加顺铂，吉西他滨加卡铂，培美曲塞加卡铂，培美曲塞加顺铂。该研究的共同主要终点是疾病无进展生存(PFS)和总生存期(OS)。次要终点包括三药联合组的PFS，客观缓解率，缓解持续时间等。联合治疗组的安全性都作为一项临床结果指标。

　　“ POSEIDON试验提供了德瓦鲁单抗对IV期非小细胞肺癌患者疗效的证据，”阿斯利康肿瘤学研发执行副总裁Jose'Baselga在新闻稿中表示，“这项研究包括了很高比例的肺鳞癌患者，而且对比了多种标准化疗方案。此外，在这种具有挑战性的情况下，特别是考虑到良好的安全性，在德瓦鲁单抗和化疗中添加替西木单抗，可能是一种重要的治疗方法。”