印度阿培利司适应症

　　研究者对阿培利司与氟维司群组的PFS评估结果的中值为11.0个月(95% CI:7.5，14.5)，而安慰剂加氟维司群组的PFS为5.7个月(95% CI:3.7，7.4)(HR 0.65;95% CI:0.50，0.85;p=0.001)。

　　总生存率数据在分析时还不成熟。在没有pik3ca突变的肿瘤患者中没有观察到PFS能够获益(HR=0.85)。

　　试验中最常见的不良反应包括血糖升高、肌酐升高、腹泻、皮疹、淋巴细胞计数下降、γ-谷氨酰转移酶升高、恶心、丙氨酸转氨酶升高、疲劳、血红蛋白下降、脂肪酶升高、食欲下降、口腔炎、呕吐、体重下降、血钙降低、葡萄糖降低、活化部分凝血活酶时间延长(aptt)和脱发。

　　与氟维司群联合，用于治疗绝经后妇女或激素受体阳性的男性中：人类表皮生长因子受体-2阴性(HR+/HER2-)，PIK3CA-突变，在基于内分泌的方案之后出现进展或通过FDA批准的测试检测的晚期或转移性乳腺癌。