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劳拉替尼的适应症
劳拉替尼是一种新型、可逆、强效小分子ALK和ROS1抑制剂,其对ALK已知的耐药突变均具有很强的抑制作用,因而被誉为第3代ALK抑制剂。 ...
劳拉替尼是一种新型、可逆、强效小分子ALK和ROS1抑制剂,其对ALK已知的耐药突变均具有很强的抑制作用,因而被誉为第3代ALK抑制剂。
携带ALK或者ROS1突变的肺癌患者被称为肺癌中的“幸运儿”,因为针对ALK或ROS1突变的靶向药物不仅疗效好,而且选择多。

劳拉替尼作用多样且效果强大的药品,
而且,由于其血脑屏障通透性高,对发生中枢神经系统转移的非小细胞肺癌可发挥较好的效力。
适用于治疗ALK阳性和ROS1阳性晚期NSCLC,FDA授予其突破性疗法和孤儿药地位。
劳拉替尼已用于研究非小细胞肺癌和间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性非小细胞肺癌(NSCLC)和ROS1阳性NSCLC的基础科学和治疗的试验中。
并于2018年11月获得美国FDA的最新批准用于即使在使用第一代和第二代TKI后,也已经治疗了这些患者的疾病。
劳拉替尼是第三代变性间变性淋巴瘤激酶(ALK)酪氨酸激酶抑制剂(TKI),用于治疗疾病已在以下方面进展的ALK阳性转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者:克唑替尼和至少一种其他ALK抑制剂用于转移性疾病,或b)事先使用alectinib作为转移性疾病的第一种ALK抑制剂治疗,或c)事先使用certinib作为转移性疾病的第一种ALK抑制剂治疗药剂。
参考资料
美国国家医学图书馆 DailyMed:Lorlatinib 标签检索(资料检索入口,非原文出处)
https://dailymed.nlm.nih.gov/dailymed/search.cfm?labeltype=all&query=Lorlatinib