劳拉替尼的介绍

　　劳拉替尼是一种新型、可逆、强效小分子ALK和ROS1抑制剂，其对ALK已知的耐药突变均具有很强的抑制作用，因而被誉为第3代ALK抑制剂。

　　携带ALK或者ROS1突变的肺癌患者被称为肺癌中的“幸运儿”，因为针对ALK或ROS1突变的靶向药物不仅疗效好，而且选择多。

　　劳拉替尼作用多样且效果强大的药品,

　　而且，由于其血脑屏障通透性高，对发生中枢神经系统转移的非小细胞肺癌可发挥较好的效力。

　　适用于治疗ALK阳性和ROS1阳性晚期NSCLC，FDA授予其突破性疗法和孤儿药地位。

　　劳拉替尼已用于研究非小细胞肺癌和间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性非小细胞肺癌(NSCLC)和ROS1阳性NSCLC的基础科学和治疗的试验中。

　　尽管使用各种ALK抑制剂产生了最初的反应，但是，几乎可以肯定的是，所有患有该病的患者都会对目前使用的疗法产生肿瘤进展或耐药性。

　　被认为是针对ALK阳性转移性NSCLC患者的第三代ALK酪氨酸激酶抑制剂(TKI)，最近已确定劳拉替尼在该病症的治疗顺序中的最佳位置，并于2018年11月获得美国FDA的最新批准用于即使在使用第一代和第二代TKI(如crizotinib，alectinib或ceritinib 10，Label)后，也已经治疗了这些患者的疾病。

　　劳拉替尼的能力移过血脑屏障便于其治疗进步或加重脑转移以及能力。