厄洛替尼在治疗晚期腺癌肺癌中未接受化疗的安全性

　　厄洛替尼（特罗凯）是一种表皮生长因子受体 - 酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKI)。标准剂量为150mg / d。但是一些患者由于其副作用必须减少剂量或停止治疗。本研究的目的是评估厄洛替尼100毫克对先前未接受化疗的晚期腺癌肺癌患者的疗效和安全性。

　　方法：

　　对40名具有组织学证实的诊断的腺癌患者进行给予厄洛替尼100mg / d直至疾病进展或出现不可耐受的毒性。分析厄洛替尼的治疗效果，无进展生存，副作用和临床特征之间的关系。

　　结果：

　　40例患者中，11例得到部分缓解，14例病情稳定，15例病情进展。总有效率为27.5%，疾病控制率为62.5%。中位无进展生存期为5.5个月。根据外周血检测结果，15名患者EGFR突变阳性。15例EGFR突变阳性患者的反应率和疾病控制率分别为33.3%和73.3%，15例患者的PFS为8.4个月。ECOG 0-1患者的PFS显着优于ECOG 2患者(6.1 vs 3.1个月)(P = 0.043)。厄洛替尼最常见的毒性是皮疹和腹泻，易于控制。

　　结论：

　　厄洛替尼100毫克治疗晚期腺癌患者是有效和安全的，特别是对于非吸烟患者，具有良好表现状态的患者和EGFR突变阳性患者。