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艾乐替尼 (Alectinib) 联合治疗方案如何?

在世界各地,肺癌仍然是最致命的恶性肿瘤,据估计,2016年美国肺癌导致234,030人死亡,占所有与癌症相关死亡的28%。仅在2012年,墨西哥...

  在世界各地,肺癌仍然是最致命的恶性肿瘤,据估计,2016年美国肺癌导致234,030人死亡,占所有与癌症相关死亡的28%。仅在2012年,墨西哥就登记了6697例肺癌死亡病例。这个数字超过了其他常见实体瘤(例如,胃,前列腺,乳腺和肝脏)的死亡人数。除了其高发率外,肺癌患者的预后也很差,其5年总生存率为5-16%。

  在过去的二十年中,非小细胞肺癌(NSCLC)患者子集的前景发生了变化。新方法已经能够识别出大量患者出现具有可操作突变的肿瘤,从而开辟了靶向治疗的可能性,这些靶向治疗增加了这些患者的生存结果。在过去的十年中,已经开发出许多具体疗法,例如表皮生长因子受体(EGFR)抑制剂或间变性淋巴瘤激酶(ALK)抑制剂。

  此外,在过去的二十年中,具有可操作突变的NSCLC患者的治疗选择有所增加,可获得几种具有不同功效和耐受性特征的第三代抑制剂,尽管如此,全球5年生存率仍低于20%,这突出了需要探索可能为该患者亚组带来更大长期生存的治疗组合。尽管已经报道了将贝伐单抗添加到EGFR-TKIs中的令人鼓舞的数据,但是对于ALK重排的NSCLC以及ALK抑制剂候选者,尚未探索该方案。

  目前,与第一代ALK-TKI相比,Alectinib已显示出多种优势,包括更强的ALK抑制能力,中枢神经系统(CNS)参与患者的预后更好,反应持续时间更长。然而,对于未经治疗或先前接受过治疗的非小细胞肺癌患者,在用艾来替尼治疗中添加贝伐单抗尚待探索。

  根据这些数据以及需要继续寻找安全有效的治疗方案的需求,已设计了一项II期单臂试验,评估未治疗和先前治疗的晚期或转移性非鳞状ALK重排NSCLC患者中的Alectinib联合贝伐单抗联合治疗。

参考资料

美国国家医学图书馆 DailyMed:Alectinib 标签检索(资料检索入口,非原文出处)
https://dailymed.nlm.nih.gov/dailymed/search.cfm?labeltype=all&query=Alectinib

信息用于了解参考,不替代个体诊疗判断。

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