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克唑替尼药代动力学

Xalkori已获得FDA批准,用于治疗间变性非淋巴瘤激酶阳性(ALK +)或ROS原癌基因1阳性(ROS1 +)的转移性非小细胞肺癌。ALK +或ROS1 +表...

  Xalkori已获得FDA批准,用于治疗间变性非淋巴瘤激酶阳性(ALK +)或ROS原癌基因1阳性(ROS1 +)的转移性非小细胞肺癌。ALK +或ROS1 +表示ALK或ROS1基因异常。这些基因的问题导致细胞生长过快,导致癌细胞生长。

  由于Xalkori的安全性和功效在该组中尚不明确,因此未获准在儿童中使用。Xalkori属于一类药物,称为激酶抑制剂。它抑制包括ALK和ROS1在内的受体酪氨酸激酶,以减少肿瘤大小和癌细胞生长。

  Xalkori的峰值浓度在4到6小时内出现,平均绝对生物利用度为43%。单剂给药后半衰期为42小时。

  Xalkori主要经CYP3A代谢。药物相互作用涉及CYP3A底物,诱导剂和抑制剂。从系统清除最多可能需要45天。

  Xalkori主要在粪便和尿液中消除。

  Xalkori应在68°F至77°F(20°C至25°C)的室温下存储。温度允许在59°F至86°F(15°C至30°C)之间变化。药物应存放在远离水分和光线的地方。

  如果您不再需要服用Xalkori并吃剩的药物,请务必安全处理。这有助于防止包括儿童和宠物在内的其他人意外服用药物。它还有助于防止药物损害环境。

参考资料

美国国家医学图书馆 DailyMed:Crizotinib 标签检索(资料检索入口,非原文出处)
https://dailymed.nlm.nih.gov/dailymed/search.cfm?labeltype=all&query=Crizotinib

信息用于了解参考,不替代个体诊疗判断。

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