索拉非尼联合肝动脉灌注化疗对抗肝细胞癌的安全性高不高？

　　安全性评估包括所有接受至少1剂剂量的患者。2例患者未接受治疗，每臂1例。与单纯索拉非尼组相比，联合治疗组的治疗相关不良事件(AEs)发生率略高(任何级别，分别为95.16%和90.08%;P = .15; 3/4级，53.23 %vs. 42.15%;P = .10;严重AE，32.26%vs 34.71%;P = .69)。

　　在索拉非尼联合HAIC治疗组中观察到的最常见的任意等级AE是低白蛋白血症(81.45%vs 40.5%)，升高的天冬氨酸转氨酶水平(80.65%vs 85.12%)，恶心(79.84%vs 28.93%)，疲劳(76.61%) vs. 37.19%)，高胆红素血症(73.39%vs 65.29%)，丙氨酸转氨酶水平升高(69.35%vs 66.12%)，贫血(68.55%vs 62.81%)，呕吐(59.68%vs 14.05%)和血小板减少症(55.65%vs. 42.15%)。添加HAIC可以更频繁地观察到3/4级中性粒细胞减少，血小板减少和呕吐。

　　此外，研究作者指出，接受联合疗法的34例患者经历了HAIC的腹痛，通常可通过减慢或停止输注奥沙利铂来缓解腹痛。

　　在治疗结束后30天内发生了3例与治疗相关的死亡，联合用药组2例，索拉非尼组1例。没有人归因于疾病进展。

　　研究作者认为，该益处可能部分归因于索拉非尼与FOLFOX化疗的协同抗肿瘤作用。研究人员还认为，对于仅将化疗剂量集中到身体的目标部位，重复导管插入术比植入端口导管更为可靠。