吉非替尼在台湾一项前瞻性研究

　　吉非替尼（易瑞沙）已显示出治疗非小细胞肺癌(NSCLC)患者的活性，这些患者之前的铂类联合化疗和/或紫杉烷治疗失败。最近，据报道吉非替尼在东亚人群中也更有效。因此，我们在台湾患者中进行了吉非替尼试验，以评估该方案的疗效。治疗由吉非替尼250mg每日一片组成，直至疾病进展。

　　从2003年1月至2004年9月，36名患者入组。吉非替尼10例为二线治疗，15例为三线治疗，9例为4线，2例为5线。所有患者均可评估毒性特征和反应率。治疗8周后，3名患者完全缓解(CR)，9名患者有部分缓解(PR)，总反应率为33。3%(95%置信区间17.9%-48.7%)。所有与治疗相关的毒性很少且严重程度较轻，只有一名患者患有可逆性3级间质性肺炎。疾病进展的中位时间为4.7个月，中位生存期为9.5个月。一年生存率为45.1%。对治疗有反应的患者(CR和PR)的生存率显着高于没有治疗的患者(中位数为20.1对4.7个月，p = 0.0002)。使用吉非替尼(CR，PR和稳定疾病)证实疾病控制的患者的生存率也优于那些未使用吉非替尼(14.1 vs. 1.4个月，p <0.0001)的患者。作者得出结论，每日吉非替尼治疗具有高活性，耐受性良好，并且在之前化疗失败的台湾NSCLC患者中提供了非常好的生存。