卡巴他赛(CABAZITAXEL)可治疗转移性前列腺癌

　　对于晚期或进展期前列腺癌，内分泌治疗是主要的治疗手段，绝大多数患者对内分泌治疗敏感，但经14-30个月的内分泌治疗后，大多数患者逐渐进展为去势抵抗前列腺癌(CRPC)，并且多数患者伴有骨转移或远处脏器的转移。这些转移性CRPC患者预后差，预计生存期<19个月。以多西他赛(Docetaxel)为基础的化疗已成为目前临床上公认的治疗CRPC的有效方案。但对于多西他赛治疗失败的CRPC目前仍是医学上的难题。

　　名称：卡巴他赛

　　剂型及规格：注射液：60MG/1.5ML (40MG/ML)(美国)

　　适应症：与泼尼松联用，用于接受过多西他赛治疗方案的激素难治性转移性前列腺癌患者的治疗。

　　产品优势介绍：卡巴他赛由赛诺菲(Sanofi)公司研发，2010年6月获得美国FDA批准上市，2011年3月获得欧洲EMA批准上市，2014年7月获得日本PMDA批准上市，目前还未在我国上市。卡巴他赛是一种一种半合成紫杉烷类化合物，其前体物从紫杉树针叶中提取而获得，其作用机理与其它紫杉烷类药物相似。通过破坏对有丝分裂和间期细胞功能至关重要的微管网络起作用并引起细胞分裂和细胞死亡的抑制。该药与泼尼松(prednisone)联用用于治疗既往以含多烯紫杉醇治疗方案的激素难治性的转移性前列腺癌。

　　临床试验证明，它也可以使肿瘤萎缩，减缓肿瘤的成长或扩散，以缓解摄护腺癌的症状，改善病人的生活品质。卡巴他赛对多西他赛化疗不敏感的肿瘤具有抗肿瘤活性作用。是首个被证实对多西他赛失败后的CRPC可以延长患者生存的化疗药物，卡巴他赛也因此作为CRPC的二线治疗药物，为CRPC的治疗提供了一种新的选择方案，颇具划时代的里程碑式意义。国内市场情况：国内未上市，无国产及进口原料及制剂批文。