伊布替尼联合Ublituximab诱导高危复发/难治性CLL的治疗效果

　　将ublituximab联合ibrutinib用于治疗高危复发/难治性慢性淋巴细胞白血病的患者中，发现治疗效果明显。

    GENUINE 3期临床试验显示，在高危慢性淋巴细胞性白血病(CLL)患者中，在BTK抑制剂依鲁替尼(Imbruvica)中添加ublituximab(TG-1101)后，客观反应率(ORR)有统计学上的显着改善。

　　与单独使用依鲁替尼的情况相比，无进展生存期(PFS)也更倾向于联合使用，这是第一个通过向依鲁替尼添加CD20定向抗体证明PFS获益的随机试验。尚不清楚ORR的主要终点有多重要，因为BTK抑制剂往往会导致更长的反应时间，但主要在TP53突变或17p缺失的患者中观察到PFS获益的程度。

　　进行研究时，CLL人群中17p或11q和TP53突变的缺失被认为是高风险的。但是，从那以后注意到，11q缺失并不像其对应的那样具有很高的风险。

　　总体而言，在该患者人群中加用ublituximab具有良好的耐受性，当加入伊布替尼时未导致任何新的或意料之外的安全性信号。