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索拉非尼联合UFT一线治疗晚期肝癌患者临床试验研究

II期试验发现替加氟 - 尿嘧啶(UFT)是肝细胞癌(HCC)中的有效药物,而临床前数据表明其与索拉非尼(多吉美)的组合可能具有良好的活性...

  II期试验发现替加氟 - 尿嘧啶(UFT)是肝细胞癌(HCC)中的有效药物,而临床前数据表明其与索拉非尼(多吉美)的组合可能具有良好的活性。我们的II期随机试验旨在评估索拉非尼联合UFT与索拉非尼治疗晚期HCC的疗效和耐受性。

  方法:晚期HCC患者,未接受全身治疗,随机接受UFT,125 mg / m 2,每日2次,连续5周,4周内加索拉非尼400 mg,每日2次(第1组)或单剂索拉非尼400每日两次(第2组)。主要终点是进展时间(TTP)。

  结果:在2012年3月至2014年3月期间,共有76名符合条件的患者 - 在预先计划的143例患者中 - 被随机分组​​。该研究由于徒劳无益而提前终止。这是该研究的最终分析,在中位随访10.2个月后,86%的随机患者死亡(n = 64)。

中位TTP在第1和第2组分别为7.5个月和8.2个月(HR:1.07; 95%CI,0.52-2.22; P = 0.855),而中位总生存期分别为8.2个月和10.5个月(HR:1.58; 95) %CI:0.90-2.76,P = 0.112)。

联合治疗组中有9名患者(25%)因毒性而停止治疗,而索拉非尼单药治疗组则有8名患者(21.1%)(P = 0.899)。

  结论:在晚期HCC患者中,向索拉非尼添加UFT是可行的,但与索拉非尼单药治疗相比,它并未改善疗效。

参考资料

美国国家医学图书馆 DailyMed:Sorafenib 标签检索(资料检索入口,非原文出处)
https://dailymed.nlm.nih.gov/dailymed/search.cfm?labeltype=all&query=Sorafenib

信息用于了解参考,不替代个体诊疗判断。

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