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维纳托克Venclexta加利妥昔单抗在CLL中的疗效怎么样?

FDA已将VURAL的III期MURANO试验的最小残留疾病数据添加到了Venetoclax(Venclexta)的标签上,因为它已批准与利妥昔单抗(Rituxan)结合用...

  FDA已将VURAL的III期MURANO试验的最小残留疾病数据添加到了Venetoclax(Venclexta)的标签上,因为它已批准与利妥昔单抗(Rituxan)结合用于先前治疗的慢性淋巴细胞性白血病患者。

  当血液或骨髓中每10,000个淋巴细胞中发现不到1个CLL细胞时,就会发生MRD阴性,在MURANO试验中,venetoclax加利妥昔单抗治疗9个月后,MRD阴性率为53%(103/194),而苯达莫司汀加利妥昔单抗(BR)组为12%(23/195)。1在两组中获得完全缓解(CR)或不完全恢复的CR患者中,MRD阴性率分别为3%(6/194)和2%(3/195)。

  CLL是一种缓解生命和复发的慢性癌症,其特征在于缓解期和复发期,使其成为患者的情绪过山车。许多进入缓解期的患者担心该疾病会复发。

  使用Venclexta加利妥昔单抗观察到的MRD阴性率非常令人鼓舞。治疗CLL患者的目标是帮助他们实现尽可能长的缓解。MRD阴性率为我们提供了另一种潜在的工具来评估新疗法的有效性。

参考资料

美国国家医学图书馆 DailyMed:Venclexta 标签检索(资料检索入口,非原文出处)
https://dailymed.nlm.nih.gov/dailymed/search.cfm?labeltype=all&query=Venclexta

信息用于了解参考,不替代个体诊疗判断。

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