孟加拉奥希替尼在肺癌中的运用效果

　　 奥西替尼组90%的II至IIIA期患者(95%CI，84%-93%)和安慰剂组的44%(95%CI，37%-51%)存活且无疾病(总HR，0.17; 99.06%CI，0.11-0.26;P <.001)。与安慰剂组的19.6个月(95%CI，16.6、24.5)相比，奥西替尼组的患者未达到中值DFS(95%CI，38.8-不可计算[NC])。

　　在整个研究人群中，奥西替尼组的患者中89%存活并患有疾病(95%CI，85%-92%)，而安慰剂组的患者中52%(95%CI，46%-58%) 24个月免费(总HR，0.20; 99.12%CI，0.14-0.30; P <.001)。与安慰剂组的27.5个月(95%CI，22-36)相比，使用奥西替尼的患者总体DFS中位数也未达到(95%CI，NC-NC)。

　　此外，奥西替尼组98%的患者(95%CI，95%-99%)和安慰剂组85%的患者(95%CI，80%-89%)还活着并且没有中枢神经24个月时发生系统疾病(总体HR为0.18; 95%CI为0.10至0.33)。

　　OS数据不成熟;但是，有29名患者死亡(奥西替尼组9例，安慰剂组20例)。

　　研究中未发现新的安全隐患。服用奥西替尼的患者中最常见(> 20%)的不良事件包括实验室异常，包括淋巴细胞减少，白细胞减少，血小板减少，腹泻，贫血，皮疹，肌肉骨骼疼痛，指甲毒性，中性粒细胞减少症，皮肤干燥，口腔炎，疲劳和咳嗽。

　　FDA推荐的用于早期NSCLC辅助治疗的osimertinib剂量为每天80 mg口服一次，有或没有食物，直到疾病复发或不可接受的毒性或长达3年。

　　孟加拉版的奥希替尼治疗效果良好，而且在价格方便的优势也非常大，有需求的用户详询下方健康顾问。