将阿卡替尼（一种选择性下一代布鲁顿酪氨酸激酶抑制剂）纳入临床治疗血液系统恶性肿瘤

　　对血液系统恶性肿瘤疾病进展机制的深入了解导致引入了与基于化疗的方案相比毒性更低的新型靶向治疗，这扩大了套细胞淋巴瘤 (MCL) 和慢性淋巴细胞淋巴瘤患者的治疗选择。

　　白血病/小淋巴细胞淋巴瘤(CLL/SLL)。依鲁替尼是一种一流的布鲁顿酪氨酸激酶 (BTK) 抑制剂，适用于治疗 CLL/SLL 或复发/难治性 MCL 患者。然而，已经开发出具有更高特异性和降低依鲁替尼观察到的脱靶毒性的下一代 BTK 抑制剂。阿卡替尼（Acalabrutinib ）是一种高选择性的下一代 BTK 抑制剂，该药于 2017 年获得美国食品和药物管理局的加速批准，用于治疗既往至少接受过一种治疗的成年 MCL 患者。

　　2019年11月，在两项3期临床试验的基础上，它还被批准用于治疗成人CLL/SLL患者。本综述根据用于治疗 MCL 和 CLL/SLL 的临床研究数据描述了目前对阿卡替尼的理解，并分享了我们在临床治疗患者时应如何使用它的实践建议，包括剂量、给药和不良事件管理.在两项 3 期临床试验的基础上，它还被批准用于治疗 CLL/SLL 成年患者。