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阿比特龙/泽珂(ABIRATERONE)治疗前列腺癌的作用机制
治疗前列腺癌，患者们应该没有不知道阿比特龙的吧，这是很多前列腺癌患者在治疗当中都会使用到的一款靶向药，而且治疗效果也让患者看到...
治疗前列腺癌，患者们应该没有不知道阿比特龙的吧，这是很多前列腺癌患者在治疗当中都会使用到的一款靶向药，而且治疗效果也让患者看到了很多的惊喜，这也就直接造成了患者都在问阿比特龙国内哪里可以买到。国内很多前列腺癌患者的治疗希望都是寄托在阿比特龙身上的，阿比特龙的价格患者们没有不想知道的。
研究表明雄激素在前列腺癌的发生发展过程中具有重要作用，醋酸阿比特龙是阿比特龙的前体药，在体内迅速转化为阿比特龙，后者是CYP17（17α-羟化酶和C17,20-裂解酶）的选择性、不可逆甾体类抑制剂，通过抑制酶活性从而阻止睾丸、肾上腺和肿瘤中的雄性激素的合成。
阿比特龙
阿比特龙是一种雄激素生物合成抑制剂，可抑制17 α-羟化酶/C17,20-裂解酶(CYP17)。这种酶在睾丸，肾上腺，和前列腺肿瘤组织中表达，为雄激素生物合成所需。阿比特龙适应症：与泼尼松联用适用于曾接受既往含多烯紫杉醇化疗转移去势难治性前列腺癌(CRPC)患者的治疗。阿比特龙推荐剂量为 1000 mg(4x250 mg 片)口服每日一次，与泼尼松 5 mg 口服每日 2 次联用。本品须空腹服用，与食物同时服用会增加本品的全身暴露量。在服用阿比特龙前至少 2 小时，和服用阿比特龙之后至少 1 小时内不得进食。
研究表明雄激素在前列腺癌的发生发展过程中具有重要作用，醋酸阿比特龙是阿比特龙的前体药，在体内迅速转化为阿比特龙，后者是CYP17（17α-羟化酶和C17,20-裂解酶）的选择性、不可逆甾体类抑制剂，通过抑制酶活性从而阻止睾丸、肾上腺和肿瘤中的雄性激素的合成。
阿比特龙
阿比特龙是一种雄激素生物合成抑制剂，可抑制17 α-羟化酶/C17,20-裂解酶(CYP17)。这种酶在睾丸，肾上腺，和前列腺肿瘤组织中表达，为雄激素生物合成所需。阿比特龙适应症：与泼尼松联用适用于曾接受既往含多烯紫杉醇化疗转移去势难治性前列腺癌(CRPC)患者的治疗。阿比特龙推荐剂量为 1000 mg(4x250 mg 片)口服每日一次，与泼尼松 5 mg 口服每日 2 次联用。本品须空腹服用，与食物同时服用会增加本品的全身暴露量。在服用阿比特龙前至少 2 小时，和服用阿比特龙之后至少 1 小时内不得进食。
参考资料
美国国家医学图书馆 DailyMed：Abiraterone 标签检索（资料检索入口，非原文出处）
https://dailymed.nlm.nih.gov/dailymed/search.cfm?labeltype=all&query=Abiraterone