CKD4/6 抑制剂玻玛西林的血清浓度，而不是肌酐，强烈预测乳腺癌患者的血液学不良事件

　　CKD4/6 抑制剂玻玛西林与不良事件有关，例如血液学毒性和与玻玛西林药代动力学相关的血清肌酐水平升高。血清肌酐水平升高被认为是通过有机阳离子转运蛋白 2 和多药和有毒化合物挤出与玻玛西林竞争的结果。

　　因此，我们评估了血清肌酐水平、血清玻玛西林浓度和不良事件之间的关联，以及血清肌酐水平的增加是否是预测玻玛西林不良事件发生的有用指标。

　　总共，对 12 名接受玻玛西林(150 mg，每日两次)治疗的乳腺癌患者的数据进行了评估，以确定血清肌酐水平升高与 abemaciclib 浓度和血液学毒性之间的关联。结果 4 周时分别​​观察到 4 名 (33%)、2 名 (17%) 和 1 名 (8%) 患者出现 3 级中性粒细胞减少症、血小板减少症和贫血。

　　观察到稳态玻玛西林浓度与中性粒细胞和血小板计数下降率之间存在显着关联(分别为 r = - 0.80，P = 0.003 和 r = - 0.70，P = 0.016)。与基线水平(0.61 [0.53-0.82] mg/mL)相比，血清肌酐水平显着升高并在至少 2 周内达到稳定状态(0.84 [0.61-1.02] mg/mL，P = 0.01)。

　　然而，我们没有发现血清肌酐水平升高与玻玛西林浓度和血液学毒性之间存在显着关联。

　　玻玛西林浓度与中性粒细胞减少症和血小板减少症有关。然而，血清肌酐水平的增加可能不是评估玻玛西林药代动力学和血液学毒性的有用预测指标。