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泰立沙(LAPATINIB)治疗HER2乳腺癌患者有效吗？
长期的饮食结构、生活习惯等因素造成体质过度酸化，人体整体的机能下降，引起肾虚，肝肾同源，肾虚肝亦虚，进而引起上焦代谢循环变慢，造成...
长期的饮食结构、生活习惯等因素造成体质过度酸化，人体整体的机能下降，引起肾虚，肝肾同源，肾虚肝亦虚，进而引起上焦代谢循环变慢，造成甲状腺疾病和内分泌失调、免疫功能下降，从而发展为乳腺组织异常增生，终致癌变。
乳癌的病因尚不能完全明了，已证实的某些发病因素亦仍存在着不少争议，绝经前和绝经后雌激素是刺激发生乳腺癌的明显因素；此外，遗传因素、饮食因素、外界理化因素，以及某些乳房良性疾病与乳癌的发生有一定关系。
2016年11月29日，美国《肿瘤标靶》正式发表韩国首尔大学的研究报告，探讨了泰立沙对放射反应的影响。该研究使用HER2/neu扩增的SKBR3和BT474乳腺癌细胞进行体外实验，结果发现泰立沙下调磷酸化（p）-HER2、p-表皮生长因子受体（EGFR）、p-蛋白激酶B（AKT）和p-细胞外信号调节激酶。
泰立沙
泰立沙预处理增强SKBR3和BT474细胞的放射敏感性（当生存分数为0.5时，敏感剂增强比[SER]分别为1.21和1.26），并阻碍DNA损伤修复，如延长放射诱导的γH2AX聚集、下调磷酸化DNA依赖性蛋白激酶催化亚基（p-DNAPKcs）。增加放射诱导的凋亡和衰老，被认为是泰立沙和放射联合诱导的细胞死亡主要模式。此外，泰立沙对HER2阴性乳腺癌细胞系或正常人星形胶质细胞无放射增敏作用。
这些研究结果表明，泰立沙可以增强放射诱导的HER2过表达乳腺癌细胞死亡，并可能增强放疗的效果。目前，韩国首尔大学正在开展使用泰立沙同步全脑放疗（WBRT）的Ⅱ期临床研究。
乳癌的病因尚不能完全明了，已证实的某些发病因素亦仍存在着不少争议，绝经前和绝经后雌激素是刺激发生乳腺癌的明显因素；此外，遗传因素、饮食因素、外界理化因素，以及某些乳房良性疾病与乳癌的发生有一定关系。
2016年11月29日，美国《肿瘤标靶》正式发表韩国首尔大学的研究报告，探讨了泰立沙对放射反应的影响。该研究使用HER2/neu扩增的SKBR3和BT474乳腺癌细胞进行体外实验，结果发现泰立沙下调磷酸化（p）-HER2、p-表皮生长因子受体（EGFR）、p-蛋白激酶B（AKT）和p-细胞外信号调节激酶。
泰立沙
泰立沙预处理增强SKBR3和BT474细胞的放射敏感性（当生存分数为0.5时，敏感剂增强比[SER]分别为1.21和1.26），并阻碍DNA损伤修复，如延长放射诱导的γH2AX聚集、下调磷酸化DNA依赖性蛋白激酶催化亚基（p-DNAPKcs）。增加放射诱导的凋亡和衰老，被认为是泰立沙和放射联合诱导的细胞死亡主要模式。此外，泰立沙对HER2阴性乳腺癌细胞系或正常人星形胶质细胞无放射增敏作用。
这些研究结果表明，泰立沙可以增强放射诱导的HER2过表达乳腺癌细胞死亡，并可能增强放疗的效果。目前，韩国首尔大学正在开展使用泰立沙同步全脑放疗（WBRT）的Ⅱ期临床研究。
参考资料
美国国家医学图书馆 DailyMed：Tykerb 标签检索（资料检索入口，非原文出处）
https://dailymed.nlm.nih.gov/dailymed/search.cfm?labeltype=all&query=Tykerb