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Rini 就 Pembrolizumab/Axitinib 在一线晚期透明细胞 RCC 中的剩余问题发表评论

根据医学博士 Brian Rini 的说法,在 42.8 个月的中位随访中,一线派姆单抗 (Keytruda) 联合阿西替尼 (Inlyta) 继续在晚期透...

  根据医学博士 Brian Rini 的说法,在 42.8 个月的中位随访中,一线派姆单抗 (Keytruda) 联合阿西替尼 (Inlyta) 继续在晚期透明细胞肾细胞癌 (RCC) 患者中产生优于舒尼替尼 (Sutent) 的改善结果,谁补充说,该领域的剩余问题集中在 PD-1 抑制剂停止后的持久反应如何,以及该人群的最佳治疗持续时间是多长。

  3 期 KEYNOTE-426 研究的最终分析结果在2021 年 ASCO 年会上公布,结果显示派姆单抗联合阿西替尼的中位总生存期 (OS) 为 45.7 个月(95% CI,43.6) – 未达到)在意向治疗人群中与使用舒尼替尼的 40.1 个月(95% CI,34.3-44.2)相比(HR,0.73;95% CI,0.60-0.88;P< .001)。研究组和对照组的中位无进展生存期 (PFS) 分别为 15.7 个月(95% CI,13.6-20.2)和 11.1(95% CI,8.9-12.5)(HR,0.68;95% CI,0.58 -0.80;P< .0001)。

  此外,联合用药的确认客观缓解率 (ORR) 为 60.4%(95% CI,55.6%-65.1%),而舒尼替尼为 39.6%(95% CI,35.0%-44.4%)(P< .0001);这些组的完全缓解 (CR) 率分别为 10.0% 和 3.5%。

  “这个[方案]是 RCC 的明确护理标准。随着时间的推移,数据一直保持不变,在 OS、PFS、ORR 和 CR 率方面具有优势。重要的是,即使在 pembrolizumab 停止后,我们仍然看到了这些好处,”Rini 说。“显然还有更多的后续工作和工作需要完成,但(我们目前所看到的)令人鼓舞。

参考资料

美国国家医学图书馆 DailyMed:Keytruda 标签检索(资料检索入口,非原文出处)
https://dailymed.nlm.nih.gov/dailymed/search.cfm?labeltype=all&query=Keytruda

美国国家医学图书馆 DailyMed:axitinib 标签检索(资料检索入口,非原文出处)
https://dailymed.nlm.nih.gov/dailymed/search.cfm?labeltype=all&query=axitinib

信息用于了解参考,不替代个体诊疗判断。

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